Svaka kafa pomaže da sajt nastavi da radi. Hvala vam!
Leukemija vlasastih ćelija ili triholeukemija (HCL) jeste maligno hronično limfoprohferativno oboljenje koje odlikuje pancitopenija, odsustvo perifeme limfadenopatije, vrlo velika slezina i prisustvo u perifernoj krvi, kostnoj srži i dmgim organima…
Hronična limfocitna leukemija (HLL) jeste hronično maligno limfoproliferativno oboljenje koje nastaje zbog monoklonske proliferacije i akumulacije limfocita u kostnoj srži, perifemoj krvi, slezini, limfnim žlezdama, jetri i dmgim organima. Javljaju…
Leukemije su maligne klonalne bolesti hematopoeznog sistema. Leukemije ođlikuje nenormalno i generalizovano razmnožavanje neke od ćelija mijeloidne ili limfoidne loze, povećanje broja leukocita u perifemoj krvi i povećanje mase leukocita…
Granulocitopenij a predstavlja smanjenje broja granulocita ispod vrednosti od l,5xl09//. Etiopatogeneza Stečene neutropenije čine najveći broj dijagnostikovanih oblika ncutropenije. Postoje i veoma retki oblici konstitucione i nasledne neutropenije. Uzroci neutropenija…
Prenošenje kiseonika krvlju zavisi od održavanja hemoglobina u redukovanom stanju (Fe++). Oksidisanje hemoglobina u methemoglobin (MetHb), Fe+^, onemogućava vezivanje kiseonika.
Visok afinitet hemoglobina prema kiseoniku izaziva eritrocitozu. Tako je 1966. godine kod jedne familije objašnjena „idiopatska“ nasledna eritrocitoza.
Bolesnici s naslednom nesferocitnom hemoliznom anemijom i pojavom Heinzovih telašaca u eritrocitima (precipitati hemoglobina) reaguju precipitiranjem hemoglobina, zbog patološke rastvorljivosti i stabilnosti molekula u raznim okolnostima. Uzrok većine nestabilnih varijanti…
Svetska distribucija hemoglobina S (HbS), koji izaziva sklonost eritrocita da zauzimaju „srpast“ oblikuz stvaranje kristaloidnih taktoida hemoglobina unutar ćelije, pokazuje etnogeografsku raspodelu koja se poklapa sa malaričnim zonama Evroazije i…
Klasični radovi Paulinga 1949. godine pokazali su da su bolesti uzrokovane poremećenom funkcijom hemoglobina vezane zanjegovporemećaj aminokiselinske strukture. Molekul hemoglobina pokazivao je nenormalnu pokretljivost u električnom polju. Godine 1957. pokazano…
Mnogobrojna hemijska jedinjenja i lekovi mogu da dovedu do pojave hemolize. Kao što je poznato, veliki broj tih sredstava su oksidaciona sredstva, što je uglavnom mehanizam hemolize eritrocita.
Povišena temperatura smatra se najčešćim uzrokom hemolizne bolesti. Ova vrsta anemije javlja se i u opekotinama trećeg stepena koje su zahvatile preko 20% površine tela.
Određeni mikroorganizmi mogu da dovedu do pojave hemohzne bolesti kada ona predstavlja jedan od znakova osnovne bolesti. U tabeli 7 dati su najčešći infektivni uzročnici hemohzne anemije.
I ovaj oblik AIHA deli se na idiopatske i sekundame. Hladni aglutinini pripadaju klasi IgM, tako da se promene u limfocitnom sistemu okrivljuju za nastanak ovih anemija. Poremećaji se sastoje…
Ova vrsta stečenili hemoliznih anemija deU se u dve grupe. Prvu grupu čine tzv. idiopatske AIHA čiji se uzrok ne poznaje. Drugu grupu čine sekundame AIHA.
Ova vrsta hemohznih anemija izazvana je delovanjem aloili auto-antitela na eritrocite. Ovo delovanje izaziva eritrocitohzu i pojavu znakova hemohze.
Ovu gmpu anemija čine nasledne hemohzne anemije kod kojih dolazi do poremećaja enzimskih sistema. Ovi sistemi obezbeduju normalne funkcije eritrocita i njihov nonnalan vek od 120 dana.
Nasleđna eliptocitoza pređstavlja urođenu membranopatsku hemoliznu anemiju. U njoj se javljaju karakteristični eritrociti u vidu eliptocita. To su eritrociti duguljastog, kobasičastog izgleda.
Nasledna sferocitoza je najčešća nasledna hemolizna bolest u Evropi. Javlja se u svim životnim dobima. Smatra se da se nasleđuje autosomno, dominantno ili recesivno. Osnovni poremećaj je u kvalitativnim i…
U membranopatske hemolizne anemije ubrajaju se nasledna sferocitoza, nasledna eliptocitoza, nasledna stomatocitoza, nasledna piropoikilocitoza i nasledna akantocitoza.
Nasledne hemolizne anemije dele se u tri grupe u zavisnosti od vrste poremećaja. Prvu grupu čine membranopatske hemolizne anemije koje nastaju zbog poremećaja u membrani eritrocita.