TROVANJE TEŠKIM METALIMA
Šta je trovanje teškim metalima? Trovanje teškim metalima je akumulacija teških metala, u toksičnim količinama, u mekim tkivima organizma. Simptomi i fizički nalazi povezani sa trovanjem teškim metalima variraju u…
Lista svih lekova
Šta je trovanje teškim metalima? Trovanje teškim metalima je akumulacija teških metala, u toksičnim količinama, u mekim tkivima organizma. Simptomi i fizički nalazi povezani sa trovanjem teškim metalima variraju u…
Sinonimi: Klasična hemofilija Deficijencija faktora VIII Hemofilija A Šta je hemofilija A? Hemofilija A, takođe poznata i kao klasična hemofilija, genetski je poremećaj krvarenja izazvan nedovoljnim nivoom krvnog proteina zvanog…
Sinonimi: Božićna bolest Faktor IX deficijencija Kraljevska bolest Šta je hemofilija B? Hemofilija B je retki genetski poremećaj krvarenja kod kojeg pogođene osobe nemaju dovoljan nivo proteina u krvi koji…
Sinonimi: Familijarna hemiplegična migrena Sporadična hemiplegična migrena Podela: Familijarna hemiplegična migrena tip 1 Familijarna hemiplegična migrena tip 2 Familijarna hemiplegična migrena tip 3 Šta je hemiplegična migrena? Hemiplegična migrena je…
Šta je Hemofagocitna limfohistiocitoza (HLH)? Hemofagocitna limfohistiocitoza (HLH) je retko, životno ugrožavajuće stanje izazvano prekomernim, abnormalnim odgovorom imunog sistema. Imuni sistem je prirodni odbrambeni sistem tela od stranih ili invazivnih…
Sinonimi: HE Steroid odgovorna encefalopatija povezana sa autoimunim tiroiditisom (SREAT) Šta je Hašimoto Encefalopatija? Hašimoto encefalopatija je retki poremećaj koga karakteriše oštećenje funkcije mozga (encefalopatija). Tačan uzrok je nepoznat, ali…
Generalna diskusija Denga groznica je akutna virusna infekcija, koja nastaje zbog ugriza komarca koji prenosi Denga virus. Primarni oblik Denga groznice karakteriše osip na koži, visoka temperatura, jaki bolovi u…
Poremećaj deoksihipusin sintaze je redak genetski poremećaj koji karakteriše odlaganje razvoja nervnog sistema, i napadi koji počinju u detinjstvu. Bolest nastaje usled genetske mutacije (DHPS gen), autozomno recesivno.
Dentova bolest je redak genetski poremećaj bubrega, koji karakteriše pojava veće količine proteina u urinu, povišen nivo kalcijuma u urinu, kalcifikacije u bubrezima (nefrokalcinoza), ponavljajuće epizode kamena u bubregu (nefrolitijaza),…
Achard-Thiers sindrom je redak poremećaj koji se pojavljuje najčešće kod žena u postmenopauzi i karakteriše se Diabetes melitusom tip 2 i znacima viška androgenih hormona u krvi. Uzrok i sam…
Denys-Drash sindrom karakteriše abnormalna funkcija bubrega (kongenitalna nefropatija), tumor bubrega – Vilmsov tumor (Wilms), i poremećaji seksualnog razvoja (kod obolelih muškaraca). Većina obolelih žena ima normalne genitalije.
Poremećaj depersonalizacije je psihijatrijski poremećaj koji utiče na emocije i ponašanje. Karakterišu ga promene ponašanja, i percepcije, gde osoba pogrešno doživljava svoj jedinstveni osećaj sebe.
Danonovo oboljenje predstavlja retko genetsko oboljenje koje se karakteriše X-vezanim načinom nasleđivanja, češće kod muške dece. Karakteristike: zahvaćenost srčanog mišića (kardiomiopatija), slabost skeletnih mišića i mentalna zaostalost koja može biti…
Hallermann Streiff sindrom, koji je prvi put opisan u literaturi 1893.godine, je redak genetski poremećaj koji se prevashodno karakteriše karakterističnim malformacijama lobanje i lica (kraniofacijalna regija), retkom slabom kosom, oftalmološkim…
Haim-Munk sindrom je redak genetski poremećaj koga karakterišu crvene, zadebljane ljuspaste mrlje na dlanovima i stopalima (palmoplantarna hiperkeratoza), učestale gnojne infekcije kože, hipertrofija noktiju, onihogripoza, i degeneracija desni – parodontoza,…
Hejli-Hejli bolest je redak genetski poremećaj koga karakterišu plikovi i erozije na koži. Najčešće su pogođeni vrat, pazuh, nabori na koži i genitalije. Lezije obično spontano prolaze i zarastaju bez…
Leukemija vlasastih ćelija je retka maligna bolest krvi koju karakterišu abnormalnosti B limfocita (bela krvna zrnca). Koštana srž stvara “oštećene” limfocite – “dlakave”. Ćelije se tako nazivaju jer imaju tanka…
“Hajdu Cheney” sindrom je redak genetski poremećaj. Specifični simptomi i težina bolesti mogu veoma varirati od osobe do osobe. Osteoliza (razgradnja) kostiju, posebno najudaljenijih kostiju (prsti), i njihovih krajeva –…
Predstavlja malformaciju mozga, koja nastaje tokom embrionalnog razvoa malog mozga i četvrte moždane komore. Mali mozak je deo mozga koji je zadužen za koordinaciju pokreta, razumevanje i ponašanje.
Balo koncentrična skleroza predstavlja retku i progresivnu varijantu multiple skleroze. Uglavnom se prvi put javlja u odraslom dobu, ali su zabeleženi slučajevi i u dečijem uzrastu.
We have detected that you are using extensions to block ads. Please support us by disabling these ads blocker.