Kategorija: Bolesti krvi

Disfibrinogenemija i poremećaji fibrinolize

Opisano je nekoliko familija sa rekurentnim trombozama i embolijama koje su uzrokovane poremećajem fibrinogena ili plazminogena, kao i zbog smanjene sinteze ili poremećenog oslobađanja tkivnog aktivatora plazminogena. Dok većina disfibrinogenemija…

Rezistencija na aktivirani protein C

Rezistencija VIII činioca koagulacije na aktivirani protein C udružena sa nastankom tromboze prvi put je opisana 1991. godine. Međutim, tri godine kasnije opisana je rezistencija V činioca koagulacije na aktivirani…

Urođeni nedostatak antitrombina III

Kvantitativan ili kvalitativan poremećaj odnosno urođeni nedostatak antitrombina III nasleđuje se autosomno dominantno i manifestuje se rekurentnim trombozanja u mlađem uzrastu. Kvantitativan ili kvalitativan poremećaj antitrombina III nasleđuje se autosomno…

Tromboza (Thrombosis)

Prekomerna aktivacija hemostaznog sistema, na pogrešnom mestu u krvnom sudu, može dovesti do stvaranja koaguluma, odnosno tromba. Nastanak tromboze ili embolije otežava cirkulaciju krvi i izaziva disfimkciju zahvaćenog organa. Razlikuju…

Stečeni koagulopatski hemoragijski sindromi

Stečeni poremećaji koagulacije, koji dovode do krvarenja, znatno su češći i komplikovaniji od urođenih. Nastaju zbog smanjenja ili nedostatka jednog ili više koagulacionih činilaca usled smanjene sinteze, povećanog gubitka krvarenjem,…

Nedostatak ostalih faktora koagulacije

Nedostatak protrombina (II činilac), V, VII ili X činioca koagulacije je vrlo redak i nasleđuje se autosomno recesivno. Moguća su spontana, posttraumatska krvarenja ili menoragije; međutim, hemartroze su izuzetno retke.

Hemofilija B (Haemophilia B)

Hemofilija B je urođeni poremećaj koagulacije koji se ispoljava povećanim obimom krvarenja ili spontanim krvarenjcm najčešće u velike zglobove, zbog nedostatka IX činioca koagulacije. Hemofilija B Etiologija Bolest se nasleđuje…

Hemofilija A (Haemophilia A)

Hemofilija A je najčešći nasledni poremećaj koagulacije koji nastaje zbog kvantitativnog iti kvalitativnog nedostatka VIII čiuioca koagulacije. Ispoljava se uglavnom kod muškaraca i karakteriše se doživotnom sklonošću ka krvarenju. Krvarenje…

Trombocitopatije (Thrombocytopathiae)

Trombocitopatije obuhvataju oboljenja koja se odlikuju hemoragijskim sindromom u vidu petehija, ekhimoza i krvarenja iz sluznica pri normalnom broju trombocita. Vreme krvarenja u ovim oboljenjima je produženo. Trombocitopatije se đele…

Trombocitemija

Trombocitemija ili povećanje broj a trombocita u perifemoj krvi javlja se u mnogobrojnim oboljenjima i nastaje pod dejstvom raznih fizioloških stimulusa ili u sklopu različitih patoloških stanja. Trombocitemije sa često…

Trombocitopenije (Thrombocytopeniae)

Trombocitopenije spadaju u najčešće uzroke hemoragijskih sindroma.Normalan broj trombocita u perifernoj krvi zdrave osobe iznosi 150-400 x 109//. Trombocitopenija, odnosno smanjenbroj trombocita postoji ako je broj trombocita ispod 150 x…

Ads Blocker Image Powered by Code Help Pro

Ads Blocker Detected!!!

We have detected that you are using extensions to block ads. Please support us by disabling these ads blocker.

Powered By
Best Wordpress Adblock Detecting Plugin | CHP Adblock