BRAUN-BAYEROV SINDROM (engl. Bro-wn-Bayer syndrome), odlikuje se kongenitalnom gluvoćom, rudimentarnim distalnim falangama sa bifidnim okrajcima i anomalijama urinarnog trakta. Relativno je učestala pojava rascepa usne i nepca, a ređe uvule. Način nasleđivanja: X-vezan ili autosomno recesivni.