FAKTOR I (engl. factor I), v. fibrinogen.
FAKTOR II (engl. factor II), v. protrombin.
FAKTOR III (engl. factor III), v. tromboplastin.
FAKTOR IV (engl. factor IV), odgovara kalcijumu u procesu koagulacije krvi.
FAKTOR V (engl. factor V), nestabilni prokoagulant, potreban da omogući pretvaranje protrombina u trombin. U toku koagulacije, faktor V menja jedan neaktivan agens u aktivni akcelerator protrombina. Zove se i proakcelerin.
FAKTOR VI (engl. factor VI), hipotetički hemijski agens za koji neki smatraju da nastaje iz proakcelerina ili faktora V u procesu koagulacije krvi.
FAKTOR VII (engl. factor VII), krvni prokoagulant prisutan u plazmi, sintetiše se u jetri u prisustvu vitamina K. Zove se i prokonvertin.
FAKTOR VIII (engl. antihemophilic factor A), plazma-koagulacioni faktor čiji deficit može biti urođen kao kod hemofilije A (deficit VIII:C) i Von Willebrandove bolesti (deficit VIIIR:Ag) ili stečen (u toku akutnog oblika diseminovane intravaskulne koagulacije). FVIII:C je koagulantna komponenta FVIII kompleksa, molekulske težine oko 250.000, deficitarna u klasičnoj hemofiliji A. FVIII:CAg protein plazme koji normalno ispoljava koagulantnu aktivnost VIII:C. FVIIIR:Ag nekoagulatna komponenta faktora VIII, neophodna za odvijanje adhezije trombocita na oštećeni endotel. Deficit ovog faktora dovodi do produženog vremena krvavljenja kod bolesnika sa Von Willebrandovom boleš-ću. Prisustvo ovog faktora u određenoj koncentraciji je neophodno in vitro uz antibiotik ristocetin da bi se izazvala agregacija trombocita.
FAKTOR IX (engl. factor IX, Christmas factor, antihaemophilic factor B, plasma thromboplastin component), plazma-koagulacioni faktor čiji poremećaj može biti urođen (hemofilija B) ili stečen (bolesti jetre).
FAKTOR X (factor X), koagulacioni faktor koji se javlja u normalnoj plazmi, nedostaje u nekim naslednim deficitima koagulacije. Faktor X i protrombin su u uskoj vezi, oba se sintetišu u jetri u prisustvu vitamina K. Zove se i Stuart-Powerov faktor.
FAKTOR XI (engl. factor XI), koagulacioni faktor prisutan u normalnoj plazmi. Deficit ovog faktora dovodi do hemofilije C.
FAKTOR XII (engl. factor XII, Hageman factor), koagulacioni faktor prisutan u normalnoj plazmi koji započinje stvaranje bradikinina i udružene enzimske reakcije. Faktor XII je potreban za brzu koagulaciju in vitro, ali ne i za hemostazu in vivo. Može se aktivirati u laboratoriji kontaktom sa negativno naelektrisanim površinama, na staklu i kaolinu ili na biološkom materijalu, kao što je kolagen. Zove se i aktivacioni faktor.
FAKTOR XIII (engl. factor XIII), fibrinaza; koagulacioni faktor prisutan u normalnoj plazmi koji zajedno sa kalcijumom dovodi do stvaranja nerastvorljivog fibrinskog ugruška. Zove se i faktor koji stabilizuje fibrin.