KLIPPEL-FEILOV SINDROM
(engl. Klippel-Feil syndrome), kongenitalan sindrom koji karakterišu: kratak vrat, smanjen broj
vratnih pršljenova ili multiple hemivertebralne fuzije, tortikolis, spina bifida, menin-gomielokele,
siringomielija, defekti poti-ljačnih kostiju, Sprengelovi deformiteti, hidrocefalus, oksikefalija,
skolioza, lordoza, asimetrija lica, rascep nepca, visoko nepce i mikrognatija, mentalna retardacija,
gluvoća, strabizam i nistagmus, spastična kvadriplegija, sinkineza i ataksija, anestezija i parestezija,
različite anormalnosti mišićnog tkiva.