NIRYPAN® — JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN – Srbija
metilprednizolon – H02AB04
KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
R 1047177 tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
5 godina, na temperaturi do 25°C, zaštićeno od svetlosti i vlage
R 1047180 tableta; 8mg; blister, 4x5tabl.
5 godina, na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage i svetlosti
Doziranje: reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis: od 4-16mg dnevno; juvenilni
hronični artritis deca 4-8mg; kolagenoze (lupus eritematozus, sistemski dermatomiozitis,
reumatska groznica sa teškim karditisom, arteritis džinovskih ćelija, reumatska polimialgija)
preporučene inicijalne doze mogu biti od 20-100mg; alergijske bolesti i reakcije (težak
sezonski i perenijalni alergijski rinitis, reakcije preosetljivosti na lek, serumska bolest, alergijski
kontaktni dermatitis) 12-40mg; bronhijalna astma od 64-100mg svaki drugi dan; bolesti oka:
(iritis, iridociklitis, posteriorni uveitis, optički neuritis) od 12-40mg; hematološki poremećaji,
leukemija (akutna i limfatična), maligni limfom preporučene inicijalne doze mogu biti 16-
100mg; Crohnova bolest do 48mg/dan u akutnim epizodama; ulcerozni kolitis: 16-60mg;
tuberkuloza i tuberkulozni meningitis (sa odgovarajućom antituberkuloznom terapijom)
po protokolu; transplantacija organa do 3.6mg/kg/dan; pemfigus vulgaris 80-360mg;
primarna i sekundarna adrenalna insuficijencija po protokolu.
Paralelni lekovi: Lemod, Lemod-Depo, Lemod-Solu, Lemod® – Solu, Nirypan® solubile
NIRYPAN® SOLUBILE — JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN – Srbija
metilprednizolon – H02AB04
KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
Z 0047173 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju;
20mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL
5 godina, na temperaturi do 25°C, zaštićeno od svetlosti
Z 0047174 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju;
40mg/mL; ampula sa rastvaračem u ampuli, 15x1mL
5 godina, na temperaturi do 25°C, zaštićeno od svetlosti
Doziranje: dermatoze (Stevens-Johnson syndrome), alergijska stanja (bronhijalna astma,
težak oblik sezonskog i perenijalnog alergijskog rinitisa, angioneurotski edem, anafilaksa,
ulcerozni kolitis, Chronova bolest, respiratorne bolesti (aspiracija gastričnog sadržaja),
T.B. meningitis i diseminovana tuberkuloza – uz odgovarajuće antituberkulozne lekove,
edem mozga usled tumora, multipla skleroza (akutna egzacerbacija): odrasli u zavisnosti
od indikacije i težine kliničkog stanja, inicijalna doza je od 10-500mg. Nakon transplantacije,
daju se doze do 1g/dnevno u toku 48-72h dok se stanje bolesnika ne stabilizuje. Primena kod
dece u hematološkim, reumatskim, renalnim i dermatološkim oboljenjima ide sa
visokim dozama od 30mg/kg/dan do maks. 1g/dan, u tri navrata, svaki dan ili na svaki drugi dan;
nakon transplantacije, preporučuje se doza od 10-20mg/kg/dan do maks.1g/dan u trajanju
do 3 dana; u lečenju astme, preporučuje se doza od 1-4mg/kg/dan u trajanju od 1-3 dana. Kod
starijih se koristi u akutnim stanjima, u kratkom vremenskom periodu.
Paralelni lekovi: Lemod, Lemod-Depo, Lemod-Solu, Lemod® – Solu, Nirypan®