Istraživači sa Univerziteta Jejl su identifikovali dve genetske mutacije koje mogu da pokrenu hipertenziju u više od trećine obolelih od teških oblika visokog krvnog pritiska.
Istraživači sa Univerziteta Jejl su identifikovali dve genetske mutacije koje mogu da pokrenu hipertenziju u više od trećine obolelih od teških oblika visokog krvnog pritiska.
Nalazi su veliki korak u razumevanju uzroka visokog krvnog pritiska, od koga boluje svaki treći amerikanac, objasnio je Ričard Lifton, profesor i predsednik Odeljenja za genetiku, profesor interne medicine. Ovi nalazi mogu da dovedu do razvoja testa genetskog skrininga radi utvrđivanja uzroka teških oblika hipertenizije rekao je Lifton.
Pet do deset odsto pacijenata sa teškim oblikom hipertenzije imaju tumor nadbubrežne žlezde koja proizvodi hormon aldosteron. Uklanjanje ovih tumora može da izleči ovaj oblik hipertenzije. Tražeći dokaze sekvenciranjem svih gena ovih tumora, I upoređivanje tih sekvenci sa normalnim DNK molekulima, istraživači su otkrili da se jedna od dve mutacije jednog gena nalaze u 8 od 22 analiziranih tumora. Istraživači su otkrili da ove mutacije izazivaju I oslobađanje aldosterona i razvoj tumorske formacije. Tako što kodirani protein omogućava propuštanje natrijuma , a ne samo prolaz kalijuma kroz natrijum kalijum pumpu.
Pored toga što ovi mutirani geni izazivaju tumor nadbubrega, nasleđene mutacije u istom genu su takođe pokazale da su uzrok retkog porodičnog oblika teške hipertenzije. „Ovaj gen nije nikada bio analiziran u ispitivanjima uzroka ovog oblojenja“, rekao je Lifton.
Izvor: Science