Autoimune hemolizne anemije s hladnim antitelima
I ovaj oblik AIHA deli se na idiopatske i sekundame. Hladni aglutinini pripadaju klasi IgM, tako da se promene u limfocitnom sistemu okrivljuju za nastanak ovih anemija. Poremećaji se sastoje…
Lista svih lekova
I ovaj oblik AIHA deli se na idiopatske i sekundame. Hladni aglutinini pripadaju klasi IgM, tako da se promene u limfocitnom sistemu okrivljuju za nastanak ovih anemija. Poremećaji se sastoje…
Ova vrsta stečenili hemoliznih anemija deU se u dve grupe. Prvu grupu čine tzv. idiopatske AIHA čiji se uzrok ne poznaje. Drugu grupu čine sekundame AIHA.
Ova vrsta hemohznih anemija izazvana je delovanjem aloili auto-antitela na eritrocite. Ovo delovanje izaziva eritrocitohzu i pojavu znakova hemohze.
Ovu gmpu anemija čine nasledne hemohzne anemije kod kojih dolazi do poremećaja enzimskih sistema. Ovi sistemi obezbeduju normalne funkcije eritrocita i njihov nonnalan vek od 120 dana.
Nasleđna eliptocitoza pređstavlja urođenu membranopatsku hemoliznu anemiju. U njoj se javljaju karakteristični eritrociti u vidu eliptocita. To su eritrociti duguljastog, kobasičastog izgleda.
Nasledna sferocitoza je najčešća nasledna hemolizna bolest u Evropi. Javlja se u svim životnim dobima. Smatra se da se nasleđuje autosomno, dominantno ili recesivno. Osnovni poremećaj je u kvalitativnim i…
U membranopatske hemolizne anemije ubrajaju se nasledna sferocitoza, nasledna eliptocitoza, nasledna stomatocitoza, nasledna piropoikilocitoza i nasledna akantocitoza.
Nasledne hemolizne anemije dele se u tri grupe u zavisnosti od vrste poremećaja. Prvu grupu čine membranopatske hemolizne anemije koje nastaju zbog poremećaja u membrani eritrocita.
Megaloblastna anemija usled nedostatka folne kiseline može nastati zbog neadekvatnog unosa (alkoholizam, narkomanija, dijeta), povećane potrošnje (trudnoća, hronična hemolizna anemija, u fazi ubrzanog rasta kod dece, hemodijaliza), malapsorpcije (tropski i…
Nedostatak vitamina B12 često se javlja u tropskom a ređe u netropskom spmu (gluten senzitivne enteropatije). Poremećaji koji kompromituju apsorptivni kapacitet u di- stalnom ileumu (regionalni enteritis, Whippleova bolest, tuberkuloza,…
Megaloblastna anemija može nastati kod intestinalne staze usled anatomskih lezija, kao što su strikture, divertikuh, anastomoze ili pseudoopstrukcije u dijabetesu, sklerodermiji i amiloidozi. Anemija nastaje zbog kolonizacije tankog creva velikom…
Uklanjanje celog želuca ih teško oštećenje želudačne sluzokože, izazvano korozivnim agensima, dovodi do pojave megaloblastne anemije usled nedostatka unutrašnjeg činioca. Resorpcija oralno unetog vitamina B12 tih bolesnika je značajnosmanjena. Megaloblastna…
Ove anemije čini heterogena grupa poremećaja čija je glavna karakteristika nakupljanje gvožđa u perinukleamim mitohondrijama eritroblasta u kostnoj srži, smanjenje sinteze hemoglobina i nagomilavanje Fe u tkivima.
Glavna odlika ove bolesti je učestalo krvarenje u plućnom parenhimu i gubljenje gvožda ispljuvkom usled nemogućnosti da se gvožđe iz plućnih makrofaga ponovo iskoristi za sintezu hemoglobina.
To je nasledno oboljenje u kome postoji nedostatak transferina u plazmi. Nasleđuje se autosomno recesivno. Klinička slika se ispoljava znacima anemija, kao i uvećanjem jetre. Laboratorijskim ispitivanjima nalazi se teška…
Ova grupa anemije ubraja se u najčešće anemije. Nastaje zbog deficita gvožđa u organizmu. Javlja se praktično u svim životnim dobima, ali najčešće u pubertetu, kod žena u reproduktivnom periodu…
Mijeloproliferativna bolest nepoznate etiologije koju karakteriše progresivno bujanje ćelija svih loza i fibroblasta, u kostnoj srži i ekstramedularnom tkivu. Povećan broj eritrocita, povećana koncentracija Hb. povišen Ht, povećana masa eritrocita,…
Posledica direktnog traumatskog oštećenja eritrocita u cirkulaciji. Mehanička hemolizna anemija zbog bolesti srca – ugrađivanje veštačkih aortnih valvula i zatvaranje septalnog defekta.
Patološka hemoliza nastala usled prisustva At protiv sopstvenih eritrocita (autoantitela) u krvnoj plazmi, bez prisustva neke bolesti u organizmu koja bi mogla biti praćena hemoliznom anemijom.
Patološka hemoliza usled stvaranja antitela (At) majke na antigene (Ag) eritrocita ploda zbog neslaganja krvne grupe majke i odojčeta.Najteža klinićka slika kod Rh – majke (nema D Ag na svojim…