Paroksizmalna noćna hemoglobinurija
Stečena korpuskularna anemija, karakterišu je: intravaskularna patološka hemoliza, hemoglobinurija ili hemosiderinurija i neefektivna hemopoeza (zbog hipoplazije koštane srži).
Nasledna sferocitoza
Membranopatija, nasleduje se a.d., suština je u poremećaju grade kontraktilnog proteina opne eritrocita, spektrina koji daje bikonkavan oblik eritrocitu. Osnovne karakteristike – loptasti eritrociti, smanjenje osmotske rezistencije na hipotoni NaCI…
Hemolizna anemija
Grupa anemija kod kojih postoji ubrzana, patološka razgradnja eritrocita, t.j. znatno skraćen vek eritrocita koji normalno iznosi 110-120 dana. Podela na korpuskularne (nasledne) – uzrok hemolize u eritrocitu i ekstrakorpuskularne…
Talasemija
Talasemije su nasledne bolesti u kojima je poremećena sinteza jedne ili više subjedinica hemoglobina. Zbog smanjene sinteze hemoglobina eritrociti su mikrocitni i hipohromni. U strukturi globinskili gena nema mutacija. Talasemije…
Perniciozna anemija (Anaemia perniciosa)
Megaloblastna anemija uslovljena nedostatkom vitamina B12 zbog od-sustva intrinsic faktora u želudačnom soku koji je neophodan za apsorpciju vitamina B12.
Mijelodisplazija – Mijelodisplazni sindromi (Syndroma myelodysplasticum)
Mijelodisplazni sindromi (MDS) jesuheterogena grupa oboljenjahematopoeznog sistema koji nastaju malignom transformacijom na nivou pluripotentne matične ćelije hematopoeze. Poremećaj u diferenciranju je osnovna nenormalnost u MDS. Mijelodisplazni sindromi (MDS) jesuheterogena grupa…
Aplastična anemija
Aplastična anemija (AA) jeste bolest matične ćelije hematopoeze sa posledičnim smanjenjem stvaranja zrelih elemenata i prethodnika eritrona, granulocitne i trombocitne loze. AA se može javiti u stečenom obliku i kao…