CARPENTEROV SINDROM (engl. Carpenter syndrome), autosomno recesivni sindrom. Karakterišu ga: kraniosinostoza, polisindaktilija stopala i kratki prsti, kranijalna asimetrija, sedlast nos, mikrokornea, optička atrofija, kratak vrat, opalescentnost korneje, nisko postavljene ušne školjke, gotsko nepce, uma-njena donja vilica, moguće preaurikularne fistule, klinodaktilija, pomerenost patele i ostali poremećaji na kostima. Razvoj je retardiran, ali je težina tela uvećana zbog gojaznosti u predelu lica, vrata, trupa. Praćen je kongenitalnim defektima srca, hidronefrozom i mentalnom retardacijom. Naziva se i akrocefalo-polidaktilija.