HERRMANN-OPITZOV SINDROM (engl. Herrmann-Opitz syndrome), kongenitalan sindrom koga karakterišu: kraniostenoza, brahisindaktilija ruku, odsustvo nožnog palca, hipoplazija supraorbitalnog grebena, okularni hipertelorizam, prominentne oči, ekstropija, posteriorna rotacija ušnih školjki, mikrognatija, visokolučno nepce, mali mastoidni sinusi, greške u osifikaciji frontalnih kostiju, parijetalni defekti, ograničene ekstenzije laktova, sindaktilija, oštećen razvoj i mentalna retardacija.