Naučnici su otkrili gen zbog kojeg se deca rađaju gluva i nadaju se da će ovo otkriće pomoći kod kreiranja novih terapija za osobe koje su gluve od rođenja.
Istraživanje je pokazalo da bebe koje se rode gluve imaju mutiranu verziju proteina pod imenom CIB2.
Gen se veže sa kalcijumom unutar ćelije i odgovoran je za stanje poznato kao Ašerov sindrom tipa 1, koji uzrokuje gluvoću. Ašerov sindrom je genetski poremećaj koji izaziva gluvoću, noćno slepilo i gubitak perifernog vida.
Dr Zubair Ahmed, sa Univerziteta u Sinsinatiju rekao je: „Tokom istraživanja naučnici su uspeli da identifikuju gen koji izaziva gluvoću kod Ašerovog sindroma tipa 1, kao i gluvoću koja nije povezana sa ovim sindromom, kroz genetsku analizu 57 osoba u Pakistanu i Turskoj. Mutacije koje utiču na CIB2 su najčešći razlog gubitka sluha u svetu“.
Deca sa Ašerovim sindromom su gluva od rođenja, a slušni aparati su od male pomoći. Za komunikaciju koriste znakovni jezik. Ašerov sindrom uzrokuje i probleme sa balansom pa deca koja pate od ovog sindroma nauče da hodaju mnogo kasnije od ostalih.
Jedno od 25.000 dece se rađa sa ovim poremećajem.