RECORMON® — ROCHE DIAGNOSTICS GMBH – Nemačka
epoetin beta – B03XA01
ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
SZ 0069165 rastvor za injekciju; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069177 rastvor za injekciju; 30000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni
špric, 1×0.6mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069169 rastvor za injekciju; 6000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069166 rastvor za injekciju; 5000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069164 rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069168 rastvor za injekciju; 4000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.3mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C
SZ 0069167 rastvor za injekciju; 10000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni
špric, 6×0.6mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
Doziranje: anemija kod bolesnika u terminalnom stadijumu insuficijencije bubrega:
20 i.j./kg s.c. 3 puta nedeljno ili 40 i.j./kg i.v. 3 puta nedeljno, maks. doza ne sme biti veća od 720
i.j./kg za nedelju dana.
Paralelni lekovi: Recormon® za Reco-Pen®
RECORMON® ZA RECO-PEN® — ROCHE DIAGNOSTICS GMBH – Nemačka
epoetin beta – B03XA01
ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
R 0069175 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10000i.j./mL;
pen sa uloškom, 1x1mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
R 0069176 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20000i.j./mL;
pen sa uloškom, 1x1mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
R 0069178 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 60000i.j./mL;
pen sa uloškom, 1x1mL
2 godine, na temperaturi od 2°C do 8°C (u frižideru)
Doziranje: anemija usled hronične insuficijencije bubrega kod bolesnika na dijalizi:
odrasli i deca starija od 11 godina – terapiju započeti sa 60 i.j./kg nedeljno (primenjenih s.c. u 1-7
pojedinačnih doza) i nakon 4 nedelje (u zavisnosti od odgovora) dozu povećati za 60 i.j./kg. Kada
se postigne koncentracija hemoglobina od 11g/100mL, dozu održavanja smanjiti za polovinu i
primenjivati je jednom ili dva puta nedeljno. Maks. doza iznosi 720 i.j./kg nedeljno. Koncentracija
hemoglobina ne sme biti veća od 13g/100mL; anemija usled maligniteta kod bolesnika
koji su na hemioterapiji odrasli – terapiju započeti sa s.c. primenom 450 i.j./kg nedeljno (u
3-7 pojedinačnih doza); ukoliko nakon 4 nedelje takve primene izostane povoljan odgovor,
primeniti 900 i.j./kg nedeljno (u 3-7 pojedinačnih doza). Ukoliko se ni tada nakon 4 nedelje ne
postigne povoljan odgovor – dalju terapiju prekinuti, a ukoliko je odgovor zadovoljavajući – dozu
smanjiti za 25-50% i primenjivati je 3-4 nedelje nakon hemioterapije. Terapija se prekida, ukoliko
nakon 8 nedelja primene, porast hemoglobina ne iznosi bar 1g/100mL.
Paralelni lekovi: Recormon®