RELISTOR® — WYETH LEDERLE S.P.A. – Italija
metilnaltrekson-bromid – A06AH01
LAKSATIVI
A06AH antagonisti perifernih opioidnih receptora
SZR 0125122 rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL;
bočica, 1×0.6mL
2 godine, na temperaturi do 30°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti
SZR 0125123 rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL;
bočica, 2×0.6mL
2 godine, na temperaturi do 30°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti
SZR 0125124 rastvor za injekciju; 12mg/0.6mL;
bočica, 7×0.6mL
2 godine, na temperaturi do 30°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti
Doziranje: opioidno indukovana opstipacija kod bolesnika sa uznapredovalom
bolešću koji primaju palijativnu negu, kada odgovor na uobičajenu terapiju laksativima
nije dovoljno dobar: odrasli preporučena doza je 8mg s.c. inj. (0.4mL) kod bolesnika od 38-61kg
telesne mase) ili 12mg (0,6mL kod bolesnika od 62-114kg telesne mase), svakog drugog dana.
Doze se mogu davati i u dužim vremenskim intervalima, u zavisnosti od kliničke potrebe. Mogu
se dati dve uzastopne doze u roku od 24h, samo onda kada nije bilo odgovora (pokreta creva) na
dozu primenjenu prethodnog dana. Bolesnici čija je telesna masa izvan propisanih granica treba
da primaju dozu od 0,15mg/kg. Kod bolesnika sa teškim oštećenjem funkcije bubrega potrebno
je smanjiti dozu. Nema iskustava sa primenom ovog leka kod dece do 18 godina.