ROBERTSOV SINDROM
(engl. Robert’s syndrome ), hereditaran sindrom koji se na-sleđuje autosomno recesivno. Karakterišu
ga: razvojna i mentalna retardacija, rascep usne i/ili nepca, isturena maksilarna mikrognatija,
hipertelorizam, kapilarni hemangiom sredine lica, uzane nozdrve, otekle orbite, isturene oči,
plavkaste sklere, malformacije ušiju u vidu hipoplastičnih lobusa, osedelost kose, radijalna aplazija,
sindaktilija klinodaktilija, kriptorhizam, relativno veliki penis, frontalne encefalokele, hidrocefalus,
kratak vrat, katarakta, defekti srca, abnormalnosti bubrega i uterusa.