SAETHRE-CHOTZENOV SINDROM
(engl. Seathre-Chotzen syndrome), hereditaran sindrom po tipu autosomno dominantnog nasleđivanja
sa nekompletnom penetracijom i raz-ličitom ekspresivnošću. Karakterišu ga: kraniostenoza,
povijen nos sa devijacijom septuma, ptoza očnih kapaka, strabizam, refrakcione smetnje, stenoza
lakrimalnog duktusa, brahidaktilija, facijalna asimetrija, mikrokefalija, optička atrofija, ambliopija,
okularni hipertelorizam, rascep nepca, gotsko nepce, anodoncija, anomalije maksilarnih bočnih
inciziva; spinalne anomalije, klinodaktilija, sindaktilija. Nazvan još i pseudo-Crouzonov sindrom,
akrocefalosindaktilija .