SICKLE CELL TALASEMIJA
(engl. sickle cell thalassemia), kombinovani nasledni pore-mećaj u homozigota u kome se nasleđuju
geni i za sickle cell anemiju i za talasemiju. Kli-nička slika varira od vrlo lake do izuzetno teške, što
zavisi od stepena supresije sinteze b -lanaca genom talasemije. Ta sinteza može biti samo delimično
suprimirana, pa eritrociti, pored dominirajućeg hemoglobina S, mogu sadržavati i normalni
hemoglobin A. Ako je sinteza b-lanca potpuno onemogućena, ovi eri-trociti sadrže samo hemoglobin
S. Klinička slika je tada teška.