TALASEMIJA
(engl. thalassemia), hemolizna hemoglobinopatska anemija koju karakteriše mikrocitna hipohromna
anemija. Nastaje usled hemolize defektnih eritrocita koja je izazvana deficijentnom sintezom
hemoglobina. Bolest je najčešća u mediteranskim zemljama, a pre-nosi se preko autosomnog
recesivnog gena. Javlja se u dva oblika, kao talasemija major ili Cooleyeva anemija i talasemija
minor. Talasemija major se javlja kod odojčadi. Dete je anemično, febrilno, ima uvećanu slezinu i
sporo napreduje. Pregledom periferne krvi otkrivaju se eritrociti sa karakterističnim pro-menama.
Zbog ubrzane hemolize neophodne su česte transfuzije krvi. Tokom brze hemolize oslobađa se veća
količina gvožđa koja se taloži u koži koja dobija bronzanu nijansu. Gvožđe se deponuje i u druge
organe, a naro-čito srce, jetru i pankreas u kojima dolazi do fibroznih promena. Slezina može dostići
og-romne dimenzije. U hemoliznim krizama jav-ljaju su česte glavobolje, bolovi u trbuhu, gubitak
apetita i opšta slabost. Deca sporo rastu. Talasemija minor se javlja kod heterozigota, promene na
eritrocitima su male, a anemija laka. Ponekad nema nikakvih simptoma.