GORLIN-CHAUDRY-MOSSOV SINDROM (engl. Gorlin-Chaudry-Moss syndrome), sindrom koji se verovatno autosomno recesivno nasleđuje. Karakterišu ga: kra-niostoze, hipoplazija srednjeg dela lica, hipertrihoza, nenormalnosti očiju, zuba, srca, genitalija, spuštenost supraorbitalnog grebena, antimongoloidna palpebralna kosina, nemogućnost potpunog otvaranja i zatvaranja očiju, kolobomi, mikrooftalmija, prerane sinostoze koronalne suture, brahikefalija, hipoplazija maksilarnih i nazalnih kostiju, okularni hipertelorizam i defekti petroznog mosta, oralne manifestacije su malokluzije klase III, gotsko nepce, hipodoncija, mikro-doncija kao i anomalije oblika zuba, otvoren duktus arteriozus, pupčana kila i hipoplazija velikih usana