PRONISON® — GALENIKA AD – Srbija
prednizon – H02AB07
KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
R 1047632 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
5 godina, u originalnom pakovanju
Doziranje: mišićni, endokrini i neurološki poremećaji, bolesti oka, kardiovaskularne,
gastrointestinalne, respiratorne bolesti, hiperpireksija, Behčetova bolest,
imunosupresija kod transplantacije organa, infestacije parazitima, Herkshajmerova
reakcija, mononukleoza, milijarna tuberkuloza, mumps orhitis (kod odraslih),
tuberkulozni meningitis, infekcija rikecijom, inicijalna doza je 5-60mg jednom dnevno,
ujutro posle doručka; održavati je ili prilagođavati sve do odgovarajućeg terapijskog odgovora;
bolesti kože i alergije: inicijalna doza 5–15mg; kolagenoze: početna doza od 20–30mg
dnevno, kod bolesnika sa težim simptomima potrebne su veće doze; reumatoidni ar tritis:
uobičajena doza je 10–15mg/ dan; poremećaji krvi i limfomi: početna doza od 15-60mg,
koja treba da se smanji nakon odgovarajućeg kliničkog hematološkog odgovora. Za indukciju
remisije kod akutne leukemije potrebne su veće doze. Intermitentni režim doziranja: kod nekih
bolesnika sa jednom dozom ujutro, čime se smanjuje hipofizno-adrenalna supresija. Kod akutnih
teških stanja može biti potrebna velika doza u inicijalnoj terapiji sa smanjenjem na najmanju
moguću efektivnu dozu što je pre moguće; smanjenje doze ne treba da pređe 5-7.5mg dnevno
tokom hronične terapije. Upotreba kod dece: mogu se koristiti odgovarajuće manje doze nego
kod odraslih i doziranje se uskladjuje na osnovu kliničkog odgovora; ako je moguće primenjivati
lek na svaki drugi dan. Upotreba kod starijih bolesnika: u hroničnoj terapiji treba pratiti moguća
neželjena dejstva.
Paralelni lekovi: Prednison, Prednizon