Agenezija bešike, potpuno udvostručena ili septumom podelena bešika, i slične anomale su izuzetno retke.
Sindrom megaciste se odnosi na neopstruktivnu bešiku velikog kapaciteta, koja doseže do poslednjeg lumbalnog pršlena, a pracena je vezikoureteralnim refluksom i megaureterima. Podednako se javlja u oba pola. Manifestuje se, počev od prvih godina života, perzistentnom uroinfekcijom.
Divertikulumi mokracne besike predstavljaju vrecasta proširenja sluzokože bešike veca od 2 cm u prečniku, koja prolabiraju kroz detruzor u paravezikalni prostor. Primarni, kongenitalni divertikulumi su posledice slabeg razvoja muskulature na mjestima embriološkog diskontinuiteta, u predelu ureterovezikalnog segmenta, odnosno zadnjim uglovima trigonuma.
Sekundarni stečeni divertikulumi se formiraju zbog otežanog mokrenja, izazvanog postvezikalnim opstrukcijama ili neurogenom bešikom.
Ekstrofija besike se svrstava u teške poremecaje u embriogenezi, u kojim je bešika otvorena na prednjem trbušnom zidu. Pubične kosti su široko razdvojene, kao i mišici rektusa. Anomalija je često pracena abnormalnostima na spoljnim genitalnim organima. Penis i skrotum mogu biti rascepleni. Descensus testisa u 40% ovako malformiranih ne završen. Kod 2/3 devojčica vaginalni otvor je stenotičan. Ekstrofija se javlja u proporciji 1:10 000 do 50 000 živorođene dece. Dva puta je više zastuplena kod muškaraca. Kod ove nakaznosti incidencija karcinoma je 200 puta učestalija nego kod normalne bešike.
Hirurško zatvaranje treba primeniti u ranom detinjstvu, da bi se predupredile teške psihofizičke posledice koje provocira ovakva anomalija.