Hemostaza i bolesti hemostaze
Hemostaza je proces koji sprečava gubljenje krvi posle povrede nekog krvnog suda. Ona se sastoji iz rane reakcije, primame hemostaze, u kojoj učestvuju ekstravaskulni i vaskulni činioci i trombociti. Elastična…
Lista svih lekova
Hemostaza je proces koji sprečava gubljenje krvi posle povrede nekog krvnog suda. Ona se sastoji iz rane reakcije, primame hemostaze, u kojoj učestvuju ekstravaskulni i vaskulni činioci i trombociti. Elastična…
Benigna monoklonska gamapatija (BMG) jeste stanje koje se karakteriše prisustvom M-proteina u krvnoj plazmi koji mogu biti IgG, IgA, IgM klase ili laki lanci Ig, uz odsustvo znakova mahgne proliferacije…
Bolest teških lanaca je retko oboljenje koje se karakteriše malignom proliferacijom atipičnih limfocita i limfoplazmocita koji luče teški lanac imunoglobulina (gama-, alfaili ni-lanac). Bolest zahvata kostnu srž, lim&e žlezde, slezinu…
Makroglobulinemija (Waldenstromova makroglobulinemija) jeste maligno oboljenje limfoplazmocita koji stvaraju patološki imunoglobulin (IgM). Bolest se najčešće javlja u osoba preko 50 godina života, češće muškaraea nego žena. Bolest sporo progredira tokom…
Multipli mijelom je maligno oboljenje koje nastaje usled nekontrolisane i progresivne lokalne ili difuzne proliferacije nezrelih i zrelih plazma-ćelija koje potiču iz jednog klona. Maligno bujanje plazma-ćelija odvija se u…
Nehočkinski limfomi (NHL) Čine heterogenu grupu neoplastičnih tumora koji su nastali proliferacijom matične limfoidne ćelije ili raznih limfocitnih subpopulacija u toku njihove diferencijacije. Karakerišu se raznim kliničkim ispoljavanjem i histološkim…
Hodgkinov limfom (HL) jeste maligno oboljenje limfocitnog tkiva koje se karakteriše bujanjem karakterističnih ćelija poznatih kao Reed-Stembergove (R-S) ćelije, što dovodi do bezbolnog progresivnog uvećanja limfnog tldva (najčešće limfhih žlezda).
Bolest je izazvana širenjem klona i subklonova malignih ćelija koji akumuliraju nove mutacije đovodeći do akutne ili subakutne (ubrzane) faze oboljenja. Ona je karakterisana kliničkom slikom akutne leukemije rezistentne na…
Leukemija vlasastih ćelija ili triholeukemija (HCL) jeste maligno hronično limfoprohferativno oboljenje koje odlikuje pancitopenija, odsustvo perifeme limfadenopatije, vrlo velika slezina i prisustvo u perifernoj krvi, kostnoj srži i dmgim organima…
Hronična limfocitna leukemija (HLL) jeste hronično maligno limfoproliferativno oboljenje koje nastaje zbog monoklonske proliferacije i akumulacije limfocita u kostnoj srži, perifemoj krvi, slezini, limfnim žlezdama, jetri i dmgim organima. Javljaju…
Leukemije su maligne klonalne bolesti hematopoeznog sistema. Leukemije ođlikuje nenormalno i generalizovano razmnožavanje neke od ćelija mijeloidne ili limfoidne loze, povećanje broja leukocita u perifemoj krvi i povećanje mase leukocita…
Granulocitopenij a predstavlja smanjenje broja granulocita ispod vrednosti od l,5xl09//. Etiopatogeneza Stečene neutropenije čine najveći broj dijagnostikovanih oblika ncutropenije. Postoje i veoma retki oblici konstitucione i nasledne neutropenije. Uzroci neutropenija…
Prenošenje kiseonika krvlju zavisi od održavanja hemoglobina u redukovanom stanju (Fe++). Oksidisanje hemoglobina u methemoglobin (MetHb), Fe+^, onemogućava vezivanje kiseonika.
Visok afinitet hemoglobina prema kiseoniku izaziva eritrocitozu. Tako je 1966. godine kod jedne familije objašnjena „idiopatska“ nasledna eritrocitoza.
Bolesnici s naslednom nesferocitnom hemoliznom anemijom i pojavom Heinzovih telašaca u eritrocitima (precipitati hemoglobina) reaguju precipitiranjem hemoglobina, zbog patološke rastvorljivosti i stabilnosti molekula u raznim okolnostima. Uzrok većine nestabilnih varijanti…
Svetska distribucija hemoglobina S (HbS), koji izaziva sklonost eritrocita da zauzimaju „srpast“ oblikuz stvaranje kristaloidnih taktoida hemoglobina unutar ćelije, pokazuje etnogeografsku raspodelu koja se poklapa sa malaričnim zonama Evroazije i…
Klasični radovi Paulinga 1949. godine pokazali su da su bolesti uzrokovane poremećenom funkcijom hemoglobina vezane zanjegovporemećaj aminokiselinske strukture. Molekul hemoglobina pokazivao je nenormalnu pokretljivost u električnom polju. Godine 1957. pokazano…
Mnogobrojna hemijska jedinjenja i lekovi mogu da dovedu do pojave hemolize. Kao što je poznato, veliki broj tih sredstava su oksidaciona sredstva, što je uglavnom mehanizam hemolize eritrocita.
Povišena temperatura smatra se najčešćim uzrokom hemolizne bolesti. Ova vrsta anemije javlja se i u opekotinama trećeg stepena koje su zahvatile preko 20% površine tela.
Određeni mikroorganizmi mogu da dovedu do pojave hemohzne bolesti kada ona predstavlja jedan od znakova osnovne bolesti. U tabeli 7 dati su najčešći infektivni uzročnici hemohzne anemije.