Mesec:

Hipofosfatemični rahitis je genetički poremećaj obično vezan uz X hromozom. Ometena resorpcija fosfora u bubrežnim tubulima i crevima dovodi do hiperfosfature i hipofosfateme i pojave rahitisa u dece tokom druge…

Proksimalna renalna tubularna acidoza (Tip II) je poremećaj zakiseljavanja mokraće u kojem bubreg ne može održavati normalnu plazmatsku koncentraciju bikarbonata zbog smanjene reapsorpce bikarbonata u proksimalnom tubulu. Obiležena je hroničnom…

Kada je u pitanju Fanconijev sindrom radi se o složenom poremećaju reapsorpce u proksimalnom tubulu, koji uključuje poliuriju, generaliziranu aminoaciduriju, glukozuriju, fosfaturiju, hiperkalciuriju, hipermagnezijuriju, hiperkaliuriju, citraturiju, renalnu tubularnu acidozu s…

Nefrotski sindrom koji se ispolji u toku prva tri meseca života naziva se kongenitalni, a posle trećeg meseca života infantilni. Kongenitalni nefrotski sindrom može biti primarni: finski tip, difuzna mezangijska…

Glomeruli mogu biti pogođeni u nizu bolesti koje zahvataju više organa. U dece se sekundarne bolesti glomerula najčešće vide u naslednim bolestima i difuznim bolestima vezivnog tkiva, kao što su…

Membranski glomerulonefritis (MGN) je obiležen zadebljanjem zida glo-merularnih kapilara nastalim zbog odlaganja imunokompleksa i reaktivnih pro-mena GBM. Najčešće je idiopatska bolest glomerula. Ponekad se javlja sekundar-no, obično kod sistemskog eritemskog…

Membranoproliferativni glomerulonefritis (MPGN) Najčešće se radi o idiopatskoj primarnoj bolesti glomerula, a ređe sekundarnoj. Retko je kod dece mlađe od pet godina. Karakterizira ga istovremena zahvaćenost mezangija i zidova glomerularnih…

Mezangioproliferativni glomerulonefritis je definiran nalazom difuznog umnožavanja mezangijskih ćelija i matriksa. Ovakav histološki nalaz nađe se u nizu primarnih i sekundarnih bolesti glomerula. Obično ovi pacenti idu pod kliničkom slikom…

Fokalna segmentalna glomeruloskleroza (FSGS) odnosi se na histološki nalaz obliterirajućeg procesa (skleroze) koji zahvata glomerule fokalno ili segmentalno. Etiologija i patogeneza bolesti je nepoznata. Neki autori je smatraju samostalnim entitetom,…

Za ovu glomerulopatiju tipično je da nema značajnih strukturalnih promena glomerula (eng. minimal change nephrotic syndrom), izražena je klinička slika nefrotskog sindroma i dobro reagiranje na kortikosteroidnu terapiju uprkos če-stim…

Akutni poststreptokokni glomerulonefritis (APSGN) To je najčešća bolest glomerula. Incidencija APSGN-a ne poznata zbog velikog broja afektirane dece s blagom ili čak neprepoznatom bolešću. Obolevaju deca od 2. do 12.…

Bolesti glomerula su grupe obolenja bubrega u kojima je primarno došlo do oštećenja strukture i funkce glomerula. One mogu biti primarne, kada je glomerul jedino tkivo zahvaćeno patološkim procesom, ili…

Neurogenu disfunkciju donjeg mokraćnog sistema (neurogena bešike) karakterizira pomanjkanje osjećaja punoće bešike, nesposobnost njegovog periodičnog voljnog pražnjenja i inkontinencija. Izazivaju je različite bolesti, kao urođene i stečene leze mozga, kičmene…

=““ =“:/s/2019/11/17/fb-content.png“ „0“ =“0″} Ekstrofija mokraćne bešike je teška i retka kongenitalna anomalija, gde je mokraćni mehur otvoren na prednjem trbušnom zidu, a sluznica se direktno nastavlja na okolnu kožu.…

Opstrukcija peloureteričnog vrata je najčešći tip opstrukce u gornjem delu mokraćnog sistema. Razlogom je nastanka hidronefroze i opstrukce, što dovodi do propadanja bubrežnog parenhima i gubitka njegove funkce Gotovo uvek…

Anomalije bubrega sa kojima ćete se najčešće susresti su sledeće: Agenezija bubrega je potpuni nedostatak bubrega usled izostanka njegovog embrionalnog razvoja. Jednostrana ageneza, koja klinički ne značajna, ako je drugi…