Lista svih lekova
Lupusni antikoagulans (LA) jeste imunoglobulin klase IgG ili IgM koga prema sadašnjem shvatanju čini familija stečenih antitela na kompleks fosfolipid-plazmatski protein. Prvi put je LA dokazan u sistemskom eritemskom lupusu,…
Opisano je nekoliko familija sa rekurentnim trombozama i embolijama koje su uzrokovane poremećajem fibrinogena ili plazminogena, kao i zbog smanjene sinteze ili poremećenog oslobađanja tkivnog aktivatora plazminogena. Dok većina disfibrinogenemija…
Mutacija protrombina 20210 dokazan je kod 2,3% zdravih, 6,2% venskih trobmoza i kod 18% bolesnika sa ličnom i porodičnom anamnezom o venskim trombozama što ga svrstava u relativno česte trombofilije.…
Rezistencija VIII činioca koagulacije na aktivirani protein C udružena sa nastankom tromboze prvi put je opisana 1991. godine. Međutim, tri godine kasnije opisana je rezistencija V činioca koagulacije na aktivirani…
Protein C i protein S su K-vitamin-zavisni činioci koji se sintetišu u jetri pod konirolom gena na drugom, odnosno trećem hromosomu. Protein C vezuje se za trombomodulin na površini endotelne…
Kvantitativan ili kvalitativan poremećaj odnosno urođeni nedostatak antitrombina III nasleđuje se autosomno dominantno i manifestuje se rekurentnim trombozanja u mlađem uzrastu. Kvantitativan ili kvalitativan poremećaj antitrombina III nasleđuje se autosomno…
Prekomerna aktivacija hemostaznog sistema, na pogrešnom mestu u krvnom sudu, može dovesti do stvaranja koaguluma, odnosno tromba. Nastanak tromboze ili embolije otežava cirkulaciju krvi i izaziva disfimkciju zahvaćenog organa. Razlikuju…
Diseminovana intravaskularna koagulacija (DIK) stečeni je poremećaj hemostaze. Karakteriše se brojnim trombozama, u malim krvnim sudovima, koje mogu dovesti do ireverzibilnog oštećenja organa a klinički se najčešće ispoljava teškim, blagim…
Stečeni poremećaji koagulacije, koji dovode do krvarenja, znatno su češći i komplikovaniji od urođenih. Nastaju zbog smanjenja ili nedostatka jednog ili više koagulacionih činilaca usled smanjene sinteze, povećanog gubitka krvarenjem,…
Nedostatak protrombina (II činilac), V, VII ili X činioca koagulacije je vrlo redak i nasleđuje se autosomno recesivno. Moguća su spontana, posttraumatska krvarenja ili menoragije; međutim, hemartroze su izuzetno retke.
Hemofilija C (Syndroma Rosenthal) nasledni je hemoragijski sindrom koji nastaje zbog smanjenja ili nedostatka koagulantne aktivnosti XI činioca koagulacije. Nasleđuje se autosomno recesivno.
Hemofilija B je urođeni poremećaj koagulacije koji se ispoljava povećanim obimom krvarenja ili spontanim krvarenjcm najčešće u velike zglobove, zbog nedostatka IX činioca koagulacije. Hemofilija B Etiologija Bolest se nasleđuje…
Hemofilija A je najčešći nasledni poremećaj koagulacije koji nastaje zbog kvantitativnog iti kvalitativnog nedostatka VIII čiuioca koagulacije. Ispoljava se uglavnom kod muškaraca i karakteriše se doživotnom sklonošću ka krvarenju. Krvarenje…
Von Willebrandova bolest (vWB) najčešći je nasledni hemoragijski sindrom koji nastaje zbog smanjenja ili prestanka sinteze glikoproteina plazme tzv. von Willebrandovog činioca (vWF). Bolest se javlja u 1: 800-1 000…
Trombocitopatije obuhvataju oboljenja koja se odlikuju hemoragijskim sindromom u vidu petehija, ekhimoza i krvarenja iz sluznica pri normalnom broju trombocita. Vreme krvarenja u ovim oboljenjima je produženo. Trombocitopatije se đele…
Trombocitemija ili povećanje broj a trombocita u perifemoj krvi javlja se u mnogobrojnim oboljenjima i nastaje pod dejstvom raznih fizioloških stimulusa ili u sklopu različitih patoloških stanja. Trombocitemije sa često…
Veći broj lekova ili njihovih metabolita može da izazove trombocitopeniju. Mnogi hemoterapeutici su citotoksični i smanjuju stvaranje megakariocita. Uzimanje veće količine alkohola ima supresivni efekat na kostnu srž dovodeći do…
Hronična ITP jeste autoimuno oboljenje koje se odlikuje trombocitopenijom i purpurom, normalnim ili povećanim brojem megakariocita u kostnoj srži i odsustvom splenomegalije i dragih bolesti.
Trombocitopenije spadaju u najčešće uzroke hemoragijskih sindroma.Normalan broj trombocita u perifernoj krvi zdrave osobe iznosi 150-400 x 109//. Trombocitopenija, odnosno smanjenbroj trombocita postoji ako je broj trombocita ispod 150 x…
Vaskulami hemoragijski sindromi nastaju zbog naslednih ili stečenih poremećaja strukture ili funkcije kapilara, venula i arteriola. Manifestuju se u vidu krvarenja u koži, potkožnom tkivu i sluzokoži. Tačkasta krvarenja veličine…